Exploratrice de l’infiniment petit, Alexandra Henrion Caude est docteur en génétique. Elle a dirigé des équipes de recherche à l’hôpital Trousseau, puis à Necker en tant que directrice de recherche à l’Inserm. Auteure de plus d’une centaine de publications et de brevets, elle a découvert l’implication de l’ARN dans différentes maladies génétiques de l’enfant, et révélé l’existence des ARM MitomiR, qui jouent un rôle fondamental dans la régulation de la cellule. Elle a fondé son institut de recherche SimplissimA qui étudie des solutions de santé simples, peu coûteuses durables et éthiques.
L'abomination du clonage
Je décide donc d’avoir en tant que scientifique une parole publique parce que les me Choquée par les coups de projecteurs médiatiques sur le clonage et souhaite que les citoyens comprennent où la science en est, tant l’enjeu sur l’humanité est considérable.
Loi du 4 août 2004 : Est interdite toute intervention ayant pour but de faire naître un enfant génétiquement identique à une autre personne vivante ou décédée. Toutefois, il est précisé : « Sans préjudice des recherches tendant à la prévention et au traitement des maladies génétiques », entériné par la convention de l'ONU du 8 mars 2005.
L’embryon humain, cette personne
J’affirme que refuser à l'embryon humain et donc au fœtus, au bébé et à l'enfant la vérité de sa continuité scientifique, c'est accepter le pire des expérimentations comme des commerces.
Recherche sur l'embryon humain : business ou santé publique ?
2011 : Troisième loi de bioéthiques sous Nicolas
Sarkozy
2021 : Quatrième loi de bioéthique sous Emmanuel Macron
Recherche sur l'embryon : pourquoi il faut faire preuve de prudence laïque et scientifique
Frontières moléculaires de demain
En tant que scientifique, j’ai toujours eu à cœur d’utiliser les nouvelles technologies pour déboucher sur de nouvelles connaissances :
1993 : premier laboratoire de culture de cellules souches
animales
à Cochin
1999 : premier système inductible via des souris triples
transgéniques
2002 : première unité de recherche dans l’hôpital des
enfants
Trousseau
2013 : mise en lumière de l’importance de considérer l’ARN
dans
les
maladies génétiques auprès de prix Nobel
Soigner (l)’Humain
Article paru dans Le Figaro :
« La connaissance de notre génome permet un meilleur
traitement
des
patients »
Je prends conscience du décalage entre la promesse d'une médecine de pointe et des réalités telles que les fausses promesses des tests génétiques , les coûts et l'efficacité très relative des médicaments ainsi que le soi-disant accès à tous à la santé...
Je tente alors différentes stratégies :
- la publication d’un manifeste pour soigner l’humain
- l’intervention grand public au Big Bang de la santé du Figaro
- la prise de contact avec différents protagonistes qui poussent les
solutions naturelles
La dérive génétique
Je constate une dérive faite à base
:
- De tests PCR non reproductibles pourtant utilisés en diagnostic
humain et animal.
- D'instructions / éditions introduites dans nos cellules qui nous
modifient génétiquement
- D'atteintes multipliées à la fertilité humaine.
Parmi vos travaux : Quel serait le plus triste ?
Celui d’avoir postulé qu’un bon nombre des effets secondaires des vaccins COVID résultaient de l’expression de cette protéine toxique et synthétique qu’est la Spike. D’où ma proposition de nommer ces troubles : spikopathie (en anglais spikopathy) (désormais adopté par tous les scientifiques).
Quel est celui qui a fait l'objet d'une censure ?
Celui où je démontre que le confinement a bien eu un effet, mais opposé à celui que les politiques nous vendait. En empêchant aux gens de sortir de chez eux, le confinement les vulnérabilisait et augmentait le nombre de malades.
Paris Conférence IPC - Epistémologie de la recherche médicale - 2024
Einsenhover Conference- South Asia Rising Conversations, a Promise of Togetherness avec plus de 200 participants de 19 pays, l'une des plus grandes conférences régionales de l'histoire des bourses Eisenhower - 2017
Silverthorne Learning about human long non-coding RNAs by repetition and reproduction. The Keystone Symposia: Long non-coding RNAs, USA - 2015
Conférence à Séoul en Corée présentée lors du Molecular Frontiers Symposium sur le thème : What are the molecular frontiers of tomorrow: the science for you to solve - 2013
Nature communications, 12 mars 2019
A failure in optic fissure fusion during development can lead to blinding malformations of the eye. Here, we report a syndrome characterized by facial dysmorphism
National librairy of medecine, janvier 2018
To improve the diagnostic work-up of patients with diverse neurological diseases, we have elaborated specific clinical and CSF neurotransmitter patterns.
National librairy of medecine, janvier 2018
Mitochondria play a pivotal role in cellular energy-generating processes and are considered master regulators of cell life and death fate. Mitochondrial function integrates signalling networks in several metabolic pathways controlling neurogenesis and neuroplasticity.
